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      2020北京醫學创新与转化大会 | 北京醫學会檢驗醫學分會主任委員王清濤:檢驗醫學的創新轉化還需多方合力
      2020-12-18 ?? 来源:北京醫學会 浏览量:5495

      2020北京醫學创新与转化大会 | 北京醫學会

      檢驗醫學分會主任委員王清濤:檢驗醫學的創新轉化還需多方合力


      https://www.cn-healthcare.com/article/20201216/content-547720.html


      核酸、抗體、抗原、體外診斷……疫情讓這些專業詞彙走入大衆視野的同時,還帶來了醫學檢驗學科建設及産業發展的大繁榮。

      20201128日,由北京醫學会主办,北京市卫健委、北京市科学技术委员会、中关村科技园管理委员会、北京市科学技术协会、北京大学医学部、首都医科大学作为支持单位的“2020北京醫學创新与转化大会”在北京国际会议中心隆重召开。会议期间,北京醫學会检验医学分会主任委员、首都醫科大學附屬北京朝陽醫院檢驗科主任王清濤向健康界分享了他对检验医学创新与转化的成果与挑战。

       

      北京醫學会检验医学分会主任委员

      首都醫科大學附屬北京朝陽醫院檢驗科主任王清濤


      創新檢測手段在疫情中發揮大作用


       “今年疫情防控期間,檢驗醫學做出了突出貢獻。尤其是核酸快速檢測技術,在提高疫情防控效率的同時爲抗疫贏得了寶貴的時間。”談及近年來檢驗醫學轉化與創新成果,王清濤如是說。

      以核酸檢測爲例,該技術在國內的臨床應用大約始于上世紀90年代初。政府部門對該領域非常重視,實驗室檢測規範化、實驗室建設標准化、技術應用標准與指南等不斷規範健全,從而促使核酸檢測質量持續提高。

      “幾十年如一日,不斷提升實驗室體系建設,直到今年疫情,我們看到前期紮實的工作取得了明顯效果。在今年新冠疫情防疫過程中我國檢驗人員從容應對,快速轉換角色,爲疫情防控做出了應有貢獻。”王清濤表示,産業界的創新成果亦給疫情防控帶來了有力支撐,這是非常值得一提的貢獻。

       

      後疫情時代檢驗醫學需求叠代


      疫情防控取得階段性勝利之余,檢驗醫學在後疫情時代將面臨哪些挑戰?這一公衆頗爲關注的問題也恰恰是王清濤一直以來的思考。

      從檢測技術的需求與技術更新叠代趨勢方面,王清濤總結了四個關鍵要素:高通量、快速檢測、高准確性、多病原體聯檢。

      高通量與快速檢測的最大意義,在于可以短時間內同時進行多樣本檢測。“這樣可以提升檢測的樣本數量,縮短檢測時間,從而達到單位時間內檢測能力的提升。”王清濤說。

       “實驗室檢測過程中涉及多個環節,如果某個環節或行爲不規範,就會直接導致結果的不准確。因此規範化、標准化的檢測流程對于檢驗質量而言至關重要。”王清濤介紹,今年8月由多個業內專家共同撰寫的《北京醫療機構發熱門診臨床實驗室能力建設專家共識》已在《中華檢驗醫學雜志》發表,“這一共識對發熱門診實驗室建設具有一定的參考價值。”

      多病原體聯檢技術具有較好的應用前景。在王清濤看來,後疫情時代不排除未來面對更多病原體挑戰的可能性,包括已經認知的呼吸道病原體或人類尚未認知的新病原體。因此,能夠完成多病原體同時檢測的技術和設備,在未來勢必有更多的應用價值。


      檢驗醫學創新轉化還需多方努力


      想要解決相關挑戰,更好地促進檢驗醫學創新與轉化並非易事,面臨的困難有很多,其中信息不對稱問題突出,技術研發與臨床實驗室供需雙方溝通不足。優質資源是無法充分發揮其應有的作用。在這一過程中,還需要不斷加強各方能力建設,以未雨綢缪的理念來應對未來可能面臨的挑戰。王清濤表示,“我一直在反複強調,政府層面早已有相關的頂層設計,行業學協會和檢驗中心要做的就是從執行層面,將政策執行好,從而促進檢驗醫學的發展。”他認爲,在促進行業的醫學創新與轉化當中,一定是多方共同努力的過程。“政府提供政策支持、資源投入和監管服務;行業學協會從學術和科研角度鼓勵臨床醫務人員進行科研創新和轉化,同時通過起草行業規範、共識、指南等方式將成熟的創新技術推廣落地並得到規範應用;檢驗中心和質控中心作爲政府的助手協助政府指定標准和完善實驗室監管;企業則通過不斷了解臨床需求,以需求爲導向進行産品研發或技術改進,從而爲臨床提供更好的技術和設備方面的支撐。”

      雖然疫情推動了檢驗醫學在公衆層面的認知,但未來其應用及創新場景遠不止于突發性公共衛生事件的應對。“龐大的需求推動了相關産品的快速轉化和應用,這啓發企業不斷地研發新的標志物,尤其是基因檢測、精准檢測技術,從而爲臨床的精准醫療、精准用藥提供精准指導。”王清濤表示。

      王清濤還提醒,新技術、新産品除了需要獲得主管部門的審批外,還應在臨床場景下對“産品進行嚴格的臨床驗證,以循證數據作爲支撐,然後再進行臨床的推廣”。他認爲,企業不能完全靠商業的推介和宣傳,這樣可能會幹擾使用者的正確判斷和選擇。

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